Mersni Achour Rachida (thèse)
- Équipe de rattachement : BCBS
- rachida.mersni@univ-lr.fr
- page actuelle (Enseignante-chercheuse et Ingénieure en Biologie Industrielle)
Thèse de doctorat 2010/2013
Ecole doctorale science pour l’environnement gay-Lussac (GL)
Formation d’origine :
Ingénieur en biologie industrielle, Institut National des Sciences Appliquées et de Technologie, INSAT, 2004-2010.
Master Recherche Génie biotechnologique et management en agro-industrie Parcours Biochimie, ULR, 2009-2010.
(2010-2013) Etude du mode d’action de toxines bactériennes chez un invertébré marin : l’huitre creuse Crassostrea gigas
Mots clés : Crassostrea gigas, vibrio, ECPs, Toxines, purification, cibles biologiques, approche génomique.
Directeur de thèse :
Ingrid FRUITIER ARNAUDIN, Maître de Conférences HDR, Université de La Rochelle, CNRS, LIENSs UMR 7266
Co-directeur : Denis Saulnier, Laboratoire de Génétique et Pathologie, IFREMER, BP 33, av. du Mus de Loup, 17390 La Tremblade, France
Equipe de rattachement :AMES (Approches Moléculaires, Environnement-Santé) /FREDD
Responsables scientifiques :
Ingrid FRUITIER ARNAUDIN, Maître de Conférences HDR, Université de La Rochelle, CNRS, LIENSs UMR 7266
Denis Saulnier, Laboratoire de Génétique et Pathologie, IFREMER, BP 33, av. du Mus de Loup, 17390 La Tremblade, France
Financement : CNRS /Ifremer
Etude du mode d’action de toxines bactériennes chez un invertébré marin : l’huitre creuse Crassostrea gigas.
La quasi-totalité des souches V. splendidus, V. aestuarianus et nouvellement V. harveyi produisent in vitro des protéases appartenant à la famille des métalloprotéases. De plus certaines activités de type cytolysines ont également été mises en évidence parmi ces souches. S’agissant de V. aestuarianus, V. splendidus et V. harveyi infectant l’huître creuse, des approches de mutagénèse ont ainsi permis de montrer que la toxicité des surnageants de culture bactérienne était abolie lorsque le gène codant une protéase de la famille des métalloprotéases était délétée.
L’objectif général de la thèse est d’élucider les modes d’action des protéases exogènes chez une espèce d’invertébré marin, l’huître C. gigas, au travers des effets de toxines bactériennes (métalloprotéases et cytolysines) produites par des souches du genre Vibrio infectant l’huître creuse. Dans un premier temps les conditions de purification jusqu’à homogénéité de ces toxines seront définies pour permettre l’obtention de toxines purifiées en grande quantité autorisant l’étude de leur mode d’action. Dans un deuxième temps les constituants tissulaires cibles de l’huître, ie dégradées par les protéases purifiées, seront étudiés ainsi que le devenir et le rôle de produits de dégradation de molécules de l’hôte. Cette approche sera complétée par une recherche des gènes de l’hôte dont l’expression est modulée en réponse à l’action des protéases et cytolysines.
Afin de répondre aux objectifs de cette étude doctorale, les travaux de recherche seront articulés autour de trois grands volets de recherche VR :
VR 1) Production, purification et caractérisation de toxines bactériennes
VR 2) Recherche des cibles biologiques de l’huître et étude des modes d’action des protéases exogènes
VR 3) Recherche des gènes induits chez l’huître en réponse aux protéases exogènes et de ceux codants les toxines bactériennes. Etude des facteurs modulant leur expression.
Principales collaborations : AMARE, PRES LPC